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• 命名烷基时，只需把“基”字加在相应的烷烃的字首后。CH3-MethylCH3-CH2-CHCH3-CH2-CH33-Methylpentane。取代基序号也是要找最小位置的，和中文的一样还有，我猜想知道有不同种类取代基的时候的命名方式把。是要根据字母表的顺序来排取代基的。比如CH3-CHNH2-CH2-CHCH3-CH3，叫做4-methyl-2-pentamine是4号位的甲基写前面，2号位的氨基写后面。因为甲基开头是m，氨基开头是p。这个和中文的不一样。
  齐斯汉2019-11-03 12:59:53
• 烷烃找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。从最近的取代基位置编号：1、2、3...使取代基的位置数字越小越好。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以-隔开。下一步有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以,隔开，一起列于取代基前面。烯烃命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长链当作主链。以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”等命名。烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。炔烃命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长链当作主链。以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。炔类没有环炔类和顺反异构物。分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。卤代烃·醚卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。醇醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链；由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小；其他基团按取代基处理。主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。醛醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基；决定名称的碳数包括醛基的一个碳。如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。醛基作取代基时称甲酰基，处于远离观察者的方向，故命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为R。
  米培英2019-11-03 11:59:12
• 比较常见的可能肢解就从网上找到，比较生僻的也只能按照一般的命名方法了：一般规则取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。如果化合物的核心是一个环，那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。数词位置号用阿拉伯数字表示。官能团的数目用汉字数字表示。碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。
  赵飞雄2019-11-03 11:54:35
• 中外有所不同。国际通行的IUPAC，取代基的先后次序是以英文名的首个字母排序，比如甲基Methyl，字首为M，乙基Methyl，字首为E，所以乙基在前，甲基在后。在中文的“系统命名”中，以“次序规则”为准，具体细则见任何一本教材，甲基与乙基相比，乙基更大，所以甲基在前，乙基在后。这里要注意的是中文的“系统命名”实际上是已“修改”过的IUPAC。
  黄皓炜2019-11-03 11:36:37