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• ⑴碳链异构：由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象⑵官能团位置异构：由于官能团的位置不同而引起的异构现象⑶官能团异类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象你可以根据这三种类别修改你所指定的结构式。
  龚宇辉2019-11-07 21:14:40
• 碳链异构，比如戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷之分；位置异构，比如丙醇有1-丙醇，2-丙醇之分；官能团异构，比如C2H6O有乙醇，甲醚之分。
  辛国斌2019-11-05 23:02:03
• 一.书写同分异构体的一个基本策略1.判类别：据有机物的分子组成判定其可能的类别异构一般用通式判断。2.写碳链：据有机物的类别异构写出各类异构的可能的碳链异构。一般采用“减链法”，可概括为：写直链，一线串；取代基，挂中间；一边排，不到端；多碳时，整到一.书写同分异构体的一个基本策略1.判类别：据有机物的分子组成判定其可能的类别异构一般用通式判断。2.写碳链：据有机物的类别异构写出各类异构的可能的碳链异构。一般采用“减链法”，可概括为：写直链，一线串；取代基，挂中间；一边排，不到端；多碳时，整到散。即①写出最长碳链，②依次写出少一个碳原子的碳链，余下的碳原子作为取代基，找出中心对称线，先把取代基挂主链的中心碳，依次外推，但到末端距离应比支链长，③多个碳作取代基时，先做一个，再做两个、多个，依然本着由整大到散的准则。3.移官位：一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体，然后在各余碳链上依次移动官能团的位置，有两个或两个以上的官能团时，先上一个官能团，依次上第二个官能团，依次类推。4.氢饱和：按“碳四键”的原理，碳原子剩余的价键用氢原子去饱和，就可得所有同分异构体的结构简式。按“类别异构—碳链异构—官能团或取代基位置异构”的顺序有序列举的同时要充分利用“对称性”防漏剔增。二．确定同分异构体的二个基本技巧1.转换技巧——适于已知某物质某种取代物异构体数来确定其另一种取代物的种数。此类题目重在分析结构，找清关系即找出取代氢原子数与取代基团的关系，不必写出异构体即得另一种异构体数。2.对称技巧—--适于已知有机物结构简式，确定取代产物的同分异构体种数，判断有机物发生取代反应后，能形成几种同分异构体的规律。可通过分析有几种不等效氢原子来得出结论。①同一碳原子上的氢原子是等效的。②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的相当于平面镜成像时，物与像的关系。
  黄真浩2019-11-05 22:05:15
• 对烷烃而言,可归纳为以下四点：1.主链由长到短,短至主链碳原子数目不得少于或等于全部碳原子数的二分之一。2.支链的大小由整到散。3.支链的位置由“心”到“边”末端碳原子除外。4.支链的排布由相“对”,相“邻”到相“间”。例一：分子式为C7H16的所有同分异构体的构造式为清楚从简只用碳的骨架表示分析:可按上述方法1.先写出最长为七个碳原子的主链:C—C—C—C—C—C—C12.后写出少一个碳原子的直链作主链,把取下来的一个碳原子作为支链加到直链上,并由“心”到“边”地依次变动位置：C—C—c－C—C—C2│CC—C—C—C—C—C3│C3.再写出少两个碳原子的直链,把取下来的两个碳原子作为支链加在这一直链上,先“整”加一个乙基,后“散”加两个甲基。添加这些取代基时注意由“心”到“边”和由“对”、“邻“到“间”：C—C—C—C—C4│C│CC│C—C—C—C—C对位5│CC│C—C—C—C—C对位6│CC—C—C—C—C邻位7││CCC—C—C—C—C间位8││CC4.取下三个碳原子,其余的四个碳原子其数目大于全部碳原子数目的二分之一,还可组成“主链”。但此时取下的三个碳原子再无“整”的可能,而只能“散”了。C│C—C—C—C9││CC即C7H16只可能有上述九种同分异构体。
  齐改红2019-11-05 22:02:05