在乙醇浸泡组织样品的DNA提取流程中，首先要预处理去除乙醇，预处理过程中可用ATL缓冲液代替STE缓冲液吗
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核酸不溶于乙醇，所以可以使用乙醇对核酸进行漂洗，使残留的杂质溶解于乙醇，并最终通过离心去除。可总结为去除DNA中的残留杂质。
赵饮虹2019-12-21 18:38:41
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其他回答
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DNA提取主要是CTAB方法，其他的方法还有物理方式如玻璃珠法、超声波法、研磨法、冻融法。化学方式如异硫氰酸胍法、碱裂解法。生物方式：酶法。根据核酸分离纯化方式的不同有；硅质材料、阴离子交换树脂等。提取DNA总的原则:1.保证核酸一级结构的完整性；2.核酸样品中不应存在对酶有抑制作用的有机溶剂和过高浓度的金属离子；3.其他生物大分子如蛋白质、多糖和脂类分子的污染应降低到最低程度；4.其他核酸分子，如RNA，也应尽量去除。例如:用酶法提取DNA提取分为三个基本步骤，每个步骤的具体方法可根据样品种类、影响提取的物质以及后续步骤的不同而有区别。工具/原料:研磨棒、研磨仪或者组织破碎仪,氯仿：异戊醇五.表面活性剂快速制备法：用TritonX-100A或NP40表面活性剂破碎细胞，然后用蛋白酶K或酚去除蛋白，乙醇沉淀或透析。六.加热法快速制备：加热96℃-100℃，五分钟，然后离心后取上清，可用于PCR反应。七.碱变性快速制备：先用NaOH作用20分钟，再加HCI中和，离心后取上清，含少量DNA。
齐晓娜2019-12-21 19:12:29
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同物10.加入1/10体积3mol/LNaAc及2×体积冰乙醇,混匀,-20?放置20钟左右,DNA形絮状沉淀。
齐术京2019-12-21 18:55:11
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乙醇浸泡过的组织我们一般用生理盐水进行清洗浸泡，你的缓冲液主要看你后面提dna的时候加酶裂解是会不会对酶有影响。
车巧怡2019-12-21 18:21:35