然后在室温和含水丙酮和PTSA下脱掉缩醛，再用少量NaBH4先加乙二醇酸性条件回流成双缩醛，产物中双键自己会移位。然后在室温和含水丙酮和PTSA下脱掉缩醛，再用少量NaBH4先加乙二醇酸性条件回流成双缩醛，产物中双键自己会移位。然后在室温和含水丙酮和PTSA下脱掉缩醛，再用少量NaBH4选择性还原下面羰基，我见过，你可以搜索一下。tianjm07站内联系TA可以采取Robinson环化逆过程，再环化，cas有相关文献arnomba站内联系TA还有一招是先用1eq的乙二醇把上面的羰基保护起来。然后用热力学碱拔氢得到插烯型烯醇盐。用弱酸比如NH4Cl溶液淬灭，得到双键转位的去共轭不饱和酮。加NaBH4还原。加酸脱缩酮。即得。可可西里站内联系TAOriginallypostedbyarnombaat2019-10-3112:45:27:还有一招是先用1eq的乙二醇把上面的羰基保护起来。然后用热力学碱拔氢得到插烯型烯醇盐。用弱酸比如NH4Cl溶液淬灭，得到双键转位的去共轭不饱和酮。加NaBH4还原。加酸脱缩酮。即得。要是保护也先保护下边的羰基链接就可以啦UniversityofTokyo应该有scifinder可以用吧。D:D:D找文献可以检索不可以。