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• 一般认为，前导链在DNA的合成过程中引发一次，然后连续合成与其互补的子代链，而后随链需要引发多次。前导链和后随链都需要由引发酶合成的RNA做引物。在大肠杆菌中，这段RNA引物的切除由DNA聚合酶I完成，此酶具有5''-3''外切核酸酶的活性。在真核生物内，好像是RNA酶H1和5’→3’外切核酸酶MF1共同作用切除RNA引物。后随链的合成过程中，冈崎片段前面的引物RNA也是由DNA聚合酶I切除的，然后由DNA聚合酶I填补切除引物后留下的缺口，最后由DNA连接酶连接冈崎片段。真核生物前导链的引物切除后产生的缺口正常情况下无法填补，以粘性末端的形式存在，除非细胞内有端粒酶的活性，由端粒酶延伸复制过程中产生的5''末端隐缩。但无论有无端粒酶活性，染色体的末端都是粘性末端，以特殊的T-loop和D-loop的形式将末端保护起来。
  龙小萱2019-12-21 19:58:13
• 如果完全依据提议，应该是为0；复制以后没有和以前完全原始的DNA相同的DNA了。但是其中有两条DNA是包含了一条原始DNA链和一条新生链的杂合DNA。如果是说含原始DNA链的DNA占总DNA的多少？那么为比例是2/2^6=1/32。
  赵馥洁2019-12-21 19:39:20
• 5‘端短缩是通过端粒酶来修复首先知道端粒酶的结构性质1、具有反转录酶的性质，即能够以RNA为模版反转录出DNA2、包含一段RNA模板当修复开始时，端粒酶上的RNA模板结合到母链的3’端序列处，以自身的RNA为模板，通过反转录使3‘母链延长，形成端粒重复序列，当延伸到一定长度后，端粒酶离开，不断重复的端粒序列通过回文序列配对，在5’端由DNA多聚酶以3‘端重复序列为模板，完成后随链的合成。
  贺龙豹2019-12-21 19:15:03
• 错。拟核中存在环状DNA分子，而不是线性DNA。拟核存在于原核生物，是没有由核膜包被的细胞核，也没有染色体，只有一个位于形状不规则且边界不明显区域的环形DNA分子。内含遗传物质。里面的核酸为双股螺旋形式的环状DNA，且同时具有多个相同的复制品。
  米培燕2019-12-21 18:58:07