英语翻译复制和转录是不是从DNA母链的3端开始的

龚家萍 2019-12-21 18:34:00

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不是DNA,不完全相同。游离的脱氧核糖核苷酸是基因的基本结构和功能单位,一个脱氧核糖核苷酸分子由三个分子组成:一分子含氮碱基、一分子脱氧核糖、一分子磷酸。决定生物的多样性的就是脱氧核苷酸中四种碱基腺嘌呤adenine,缩写为A,胸腺嘧啶thymine,缩写为T,胞嘧啶cytosine,缩写为C和鸟嘌呤guanine,缩写为G。的排列顺序不同。脱氧核苷酸是脱氧核糖核酸DNA的原料,有四种A,T,C,G。分俩种情况,1,复制的DNA是用来合成蛋白质等物质的,拿复制的DNA只是复制了一部分,而且在翻译的时候是只翻译外显子,内含子不翻译2.若是细胞分裂染色体复制,那复制的DNA就与另一条母链完全相同,细胞分裂又有减少分裂和有丝分裂,这其中又有基因突变和基因重组。
齐晗兵2019-12-21 19:39:24

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  • A、氢键是弱键,可以自动形成,不需要酶的催化,A错误;B、DNA连接酶可使粘性末端碱基之间形成磷酸二酯键,B错误;C、DNA连接酶具体功能是在形成重组质粒时,连接目的基因和运载体之间的磷酸二酯键,C正确;D、DNA连接酶能将脱氧核糖、磷酸之间的键连接起来,D错误.故选:C。
    赵风群2019-12-21 19:58:15
  • A、转录的主要场所是细胞核,模板是DNA的一条母链,酶是解旋酶和RNA聚合酶,产物是mRNA,故A错误;B、mRNA一般是单链,由于基因的选择性表达,形成的信使RNA比DNA短,能够通过核孔,从细胞核转移到细胞质中与核糖体结合,翻译形成多肽,故B正确;C、多肽链的多样性由信使RNA直接控制,一个密码子决定一种氨基酸,一种氨基酸由多种密码子决定,存在着密码子的兼并性,故C错误;D、转录和翻译的过程都遵循碱基互补配对原则,转录过程碱基互补配对方式是A-U、T-A、C-G和G-C,翻译过程中碱基互补配对方式是A-U、U-A、C-G和G-C,故D错误.故选:B。
    辛国盛2019-12-21 19:15:08
  • 一个DNA含有两条链,复制方式是半保留复制,无论复制多少次,最初的两条母链会分别进入子代DNA中,所以答案是2个。
    黄石兵2019-12-21 18:58:13
  • 转录不会发生基因突变。即使发生类似的差错,也只是mRNA出现错误,DNA分子不会变化。复制:DNA母链解开,但是母链碱基不会改变。随着复制的进行,子链碱基不断插入,可能会有错误的碱基,那么mRNA就会产生错误。但是基因DNA分子没变。
    龙小马2019-12-21 18:42:14

相关问答

是单链cDNA,想合成双链cDNA需要另外操作:一、cDNA第二链的合成:1.第一链反应完成后,取2ul一链产物-20℃冰箱中保存,待电泳检测。其余的产物合并,混匀,然后顺序加入下列试剂promega:20ul  10×DNAPolymeraseIbuffer6ul   10mMdNTP自己配制xul   ddH2O1ul   RNaseH2U/ul10ul  DNAPolymeraseI10U/ul总体系为200ul;2.混匀后,16℃反应2.5小时;3.70℃灭活10分钟;4.反应完成后,得到200ulcDNA第二链反应体系,将此体系置于冰上;5.取2ul二链产物,同保存的一链产物一起电泳鉴定。同时上1kbladder,确定双链的大小范围。注:一链,二链的电泳图是smear,且二链稍比一链大一些。二、双链cDNA末端补平:1.在第二链反应体系中,顺序加入下列试剂promega:6ul  10mMdNTP2ul  T4DNAPolymerase8.7U/ul2ul  BSA10mg/ml2.稍微离心混匀反应物,37℃反应至少30分钟,然后75℃灭活10分钟;3.加入等体积酚/氯仿/异戊醇,剧烈振荡后,常温下13000g离心5分钟;4.离心后,吸取上清于另一1.5mleppendof管中,加入等体积氯仿,上下颠倒几次混匀后,常温下13000g离心5分钟;5.吸取上清至另一eppendof管,加入1/10V3MNaAcPH5.2和2.5V预冷的无水乙醇,混匀,-20℃放置过夜以沉淀双链cDNA;6.第二日,将昨日沉淀物在4℃,13000g离心60分钟以充分沉淀双链cDNA;7.离心完毕,弃上清,加入1ml70%乙醇洗涤沉淀,常温下13000g离心5分钟;8.离心完毕,弃上清,干燥沉淀至无乙醇气味.注:第3,第4步可以用PCR纯化试剂盒代替。PCR纯化试剂盒操作流程:1.溶液PE使用前应加入适量体积95%-100%的乙醇,混匀。2.向200ul二链补平产物中加入5倍体积的bufferPB,混匀。3.加入spincolumn中,13000rpm离心1min。4.加入0.75mlbufferPE,13000rpm离心1min。5.13000rpm,再离心1min。6.将spincolumn放入一新的离心管中,加入50ulbufferEB,静置10min。7.13000rpm离心2min。8.加入30ulbufferEB,静置10min。9.13000rpm离心2min。10.加入1/10体积3M的NaAc,2.5倍体积无水乙醇,混匀,-20℃沉淀过夜。