1、CSARS属于病毒，必须寄生生活，A错；SARS属于RNA病毒，不含DNA；病毒只由遗传物质和蛋白质外壳构成，没有细胞器，D错。SARS病毒能在寄主体内进行RNA逆转录，继而指导蛋白质合成，C正确。2、C属于基因诊断，所谓的基因诊断就是用放射性同位素、荧光分子等标记的DNA分子做探针，利用DNA分子杂交原理，鉴定被检测标本上的遗传信息，达到检测疾病的目的。而检测样本中是否存在与探针序列互补的同源核酸序列，常用限制性内切酶分析法。此方法是利用限制性内切酶和特异性DNA探针来检测是否存在基因变异。当待测DNA序列中发生突变时会导致某些限制性内切酶位点的改变，其特异的限制性酶切片段的状态在电泳迁移率上也会随之改变，借此可作出分析诊断。只要把不同来源的DNA分别加热到100℃或调节pH到大于13时，双链DNA分子间的氢键就会断裂，就会变性解离成单链，因此实际中根本不需要解旋酶。限制性内切酶限制性内切酶是一种在特殊核苷酸序列处水解双链DNA的内切酶。I型限制性内切酶既催化宿主DNA的甲基化，又催化非甲基化的DNA的水解；而II型限制性内切酶只催化非甲基化的DNA的水解镰刀形红细胞贫血:血红蛋白β链中N端第6个氨基酸由谷氨酸转变为缬氨酸。结构基因中相应的核苷酸发生了改变，由正常的CTT转变为CAT，这样mRNA上密码子也发生改变，导致蛋白质多肽链的合成错误。正常的第六密码子周围的核苷酸序列为CCT-GAG-GAG，是限制性内切酶Mst2的识别序列。正常基因用Mst2水解会产生1.15kb和0.20kb两个片断。用32P标记的?-珠蛋白基因作为探针与Mst2水节、电泳后的片断杂交，如果在1.15kb和0.20kb处有两个杂交带，说明该基因没有突变。反之，只有一个杂交带则说明改位点发生了突变。