波长不一样的2条链路能聚合吗

龙学飞 2019-12-21 18:32:00

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链路聚合是二层的!!!就是把多根线捆成一根线用还有vrrp是路由热备协议,防止单点故障的!!。
连俊廉2019-12-21 19:14:59

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  • 1、可以充分利用所有设备的端口及端口处理能力,增加设备间的带宽,并且在其中一条链路出现故障时,可以快速地将流量转移到其他链路,这种切换为毫秒级,远远快于stp切换.总之,链路聚合增加了带宽和可靠性.2、链路聚合能否实现负载均衡?可以,基于源端口,源mac地址,目的mac地址进行负载均衡.3、配置链路聚合有哪些条件?聚合的端口要有相同的双工模式,相同的速率,若是access端口,pvid要一致,若是802.1q端口,要求聚合的端口都是trunk,且允许通过的vlan范围一致。
    赵颐轩2019-12-21 19:39:17
  • 下连的两条链路不在同一交换机上是不能做聚合的。做聚合可以是三层端口,也可以是二层端口。三层端口聚合叫MultiLink,一般用于使用ppp链路协议的链路聚合;二层端口聚合叫portchannel,一般用于二层交换端口做链路聚合;端口聚合的技术使用的作用:主要是起到增加带宽的作用,这也是最初的技术设计初衷。其次还能起到链路备份的作用。端口聚合的必要条件:1.两台交换机之间的端口类型必须一致,都是以太口或者都是光口;2.两台交换机的端口vlan与必须要在相同,或者都是trunk且允许通过的vlan要一致;3.要聚合的链路条数不能超过该设备所允许的最大聚合条数;链路聚合后,你可以把这些链路当成是一个整体的一条链路去看,效果是一样的。且这些聚合的链路之间是会自动负载均衡的,如果有某一根断掉了,那么它的流量会自动分担到其它剩余的链路上,这样既起到了扩展带宽的作用,又能起到链路备份的作用。工程中比较常见。
    连丽英2019-12-21 18:58:03
  • 最直观的区别是链路聚合是把几条相同链路捆绑成一条链路,增加带宽用交换机堆叠则是把几台交换机堆叠成一台交换机,增加端口用链路聚合用端口聚合,堆叠使用堆叠模块的堆叠口相连。
    齐明弘2019-12-21 18:42:03

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1呼吸链的概念酶和辅酶在线粒体内膜上按一定顺序排列组成的递氢或递电子体系称为呼吸链。2两条呼吸链的组成和排列顺序:1组成和作用:呼吸链主要成分有如下五类:①辅酶I尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸,NAD+和辅酶II尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸,NADP+:NAD+作为许多不需氧脱氢酶的辅酶,将作用物的脱氢与呼吸链的传递氢过程联系起来,是递氢体。②黄素酶或黄素蛋白FP:黄素酶种类很多,但辅基只有两种:黄素单核苷酸FMN和黄素腺嘌呤二核苷酸FAD。FMN和FAD分子能可逆地进行加氢和脱氢反应,故也是递氢体,其分子中每次能接受两个氢原子。③铁硫蛋白Fe-S:铁硫蛋白是一类在分子中含有非血红素铁和对酸不稳定的含硫蛋白质。铁硫蛋白种类较多,在线粒体内膜上往往与黄素酶或细胞色素结合成复合物存在。铁硫蛋白分子中所含的Fe-s构成活性中心,称为铁硫中心Fe-S,其中的铁能可逆地进行氧化还原反应,每次传递一个电子。④辅酶QCoQ:辅酶Q为一脂溶性醌类化合物,广泛存在于生物界,又名泛醌。其分子中的苯醌结构能可逆地进行加氢和脱氢反应,是递氢体。⑤细胞色素Cyt:细胞色素是一类以铁卟啉为辅基的结合蛋白质,可分为a、b、c三大类,每类又有若干种。主要的细胞色素有a、a3、b、c和c1。它们共同的作用特点是作为电子传递体,其卟啉环中的铁离子进行可逆的氧化还原反应。细胞色素a与a3不易分开,统称为细胞色素aa3,亦称为细胞色素氧化酶。2呼吸链各成分的排列顺序线粒体内参与氧化磷酸化的呼吸链主要有两条,即NADH氧化呼吸链和FADH2氧化呼吸链。这两条呼吸链的组成和排列顺序是。
RNA反转录的cDNA是单链的还是双链的是单链cDNA,想合成双链cDNA需要另外操作:一、cDNA第二链的合成:1.第一链反应完成后,取2ul一链产物-20℃冰箱中保存,待电泳检测。其余的产物合并,混匀,然后顺序加入下列试剂promega:20ul10×DNAPolymeraseIbuffer6ul10mMdNTP自己配制xulddH2O1ulRNaseH2U/ul10ulDNAPolymeraseI10U/ul总体系为200ul;2.混匀后,16℃反应2.5小时;3.70℃灭活10分钟;4.反应完成后,得到200ulcDNA第二链反应体系,将此体系置于冰上;5.取2ul二链产物,同保存的一链产物一起电泳鉴定。同时上1kbladder,确定双链的大小范围。注:一链,二链的电泳图是smear,且二链稍比一链大一些。二、双链cDNA末端补平:1.在第二链反应体系中,顺序加入下列试剂promega:6ul10mMdNTP2ulT4DNAPolymerase8.7U/ul2ulBSA10mg/ml2.稍微离心混匀反应物,37℃反应至少30分钟,然后75℃灭活10分钟;3.加入等体积酚/氯仿/异戊醇,剧烈振荡后,常温下13000g离心5分钟;4.离心后,吸取上清于另一1.5mleppendof管中,加入等体积氯仿,上下颠倒几次混匀后,常温下13000g离心5分钟;5.吸取上清至另一eppendof管,加入1/10V3MNaAcPH5.2和2.5V预冷的无水乙醇,混匀,-20℃放置过夜以沉淀双链cDNA;6.第二日,将昨日沉淀物在4℃,13000g离心60分钟以充分沉淀双链cDNA;7.离心完毕,弃上清,加入1ml70%乙醇洗涤沉淀,常温下13000g离心5分钟;8.离心完毕,弃上清,干燥沉淀至无乙醇气味.注:第3,第4步可以用PCR纯化试剂盒代替。PCR纯化试剂盒操作流程:1.溶液PE使用前应加入适量体积95%-100%的乙醇,混匀。2.向200ul二链补平产物中加入5倍体积的bufferPB,混匀。3.加入spincolumn中,13000rpm离心1min。4.加入0.75mlbufferPE,13000rpm离心1min。5.13000rpm,再离心1min。6.将spincolumn放入一新的离心管中,加入50ulbufferEB,静置10min。7.13000rpm离心2min。8.加入30ulbufferEB,静置10min。9.13000rpm离心2min。10.加入1/10体积3M的NaAc,2.5倍体积无水乙醇,混匀,-20℃沉淀过夜。