一条悬链长7.2m,从悬点处断开,使其自由下落,不计空气阻力则整条悬链通过悬点正下方20m处的一点所需

龚圣来 2019-12-21 18:36:00

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设链条的长度为L,悬链的下端到P点的距离是h,经t1链条的下端经过P点,则h=12gt12;t1=2hg=2×12.8?7.210s=1.06s;经t2链条的上端经过P点,此时悬链的总位移是h+L,则:h+L=12gt22,t2=2hg=2×12.810s=1.6s;整条悬链通过悬点正下方12.8m处的P点所需的时间:△t=t2-t1=1.6s-1.06s=0.54s;故答案为:0.54s。
龚安龙2019-12-21 18:58:30

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  • 由h=12gt2得:铁链下端到达悬点正下方25m处的时间t1=2h1g=2×2019=2s铁链上端到达悬点正下方25m处的时间t2=2h2g=2×2510=5s整条铁链通过A点所用的时间△t=t2-t1=5-2=0.236s答:全链通过O点下方25m处的A点所用的时间为0.236s。
    龚小荣2019-12-21 19:15:23

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1呼吸链的概念酶和辅酶在线粒体内膜上按一定顺序排列组成的递氢或递电子体系称为呼吸链。2两条呼吸链的组成和排列顺序:1组成和作用:呼吸链主要成分有如下五类:①辅酶I尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸,NAD+和辅酶II尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸,NADP+:NAD+作为许多不需氧脱氢酶的辅酶,将作用物的脱氢与呼吸链的传递氢过程联系起来,是递氢体。②黄素酶或黄素蛋白FP:黄素酶种类很多,但辅基只有两种:黄素单核苷酸FMN和黄素腺嘌呤二核苷酸FAD。FMN和FAD分子能可逆地进行加氢和脱氢反应,故也是递氢体,其分子中每次能接受两个氢原子。③铁硫蛋白Fe-S:铁硫蛋白是一类在分子中含有非血红素铁和对酸不稳定的含硫蛋白质。铁硫蛋白种类较多,在线粒体内膜上往往与黄素酶或细胞色素结合成复合物存在。铁硫蛋白分子中所含的Fe-s构成活性中心,称为铁硫中心Fe-S,其中的铁能可逆地进行氧化还原反应,每次传递一个电子。④辅酶QCoQ:辅酶Q为一脂溶性醌类化合物,广泛存在于生物界,又名泛醌。其分子中的苯醌结构能可逆地进行加氢和脱氢反应,是递氢体。⑤细胞色素Cyt:细胞色素是一类以铁卟啉为辅基的结合蛋白质,可分为a、b、c三大类,每类又有若干种。主要的细胞色素有a、a3、b、c和c1。它们共同的作用特点是作为电子传递体,其卟啉环中的铁离子进行可逆的氧化还原反应。细胞色素a与a3不易分开,统称为细胞色素aa3,亦称为细胞色素氧化酶。2呼吸链各成分的排列顺序线粒体内参与氧化磷酸化的呼吸链主要有两条,即NADH氧化呼吸链和FADH2氧化呼吸链。这两条呼吸链的组成和排列顺序是。
,int&count{//递归方法,ifT{if!T->lchild&&!T->rchildcount++;CountLeafT->lchild,count;//统计左子树中叶子结点个数CountLeafT->rchild,count;//统计右子树中叶子结点个数}}----------非递归,就是采用前序/中序/后序遍历所有节点,并统计。下面就给你提供分别用三个函数的统计方法PS:因为计数器定义为全局,所以三个函数不能同时使用,使用其中一个就能统计你要的节点数。include"stdlib.h"#defineMAXNODE20#defineISIZE8#defineNSIZE07#defineNSIZE18#defineNSIZE215//SHOWCHAR=1显示字符SHOWCHAR=0显示数字#defineSHOWCHAR1//二叉树结构体structBTNode{intdata;BTNode*rchild;BTNode*lchild;};//非递归遍堆栈structABTStack{BTNode*ptree;ABTStack*link;};staticpCounter=0;//计数器,记录节点个数/*前序遍历函数pre_Order_Access参数描述:BTNode*head:根节点指针*/voidpre_Order_AccessBTNode*head{BTNode*pt;ABTStack*ps,*top;pt=head;top=NULL;printf"\n二叉树的前序遍历结果:\t";whilept!=NULL||top!=NULL/*未遍历完,或堆栈非空*/{whilept!=NULL{ifSHOWCHARprintf"%c",pt->data;/*访问根节点*/elseprintf"%d",pt->data;/*访问根节点*/ps=ABTStack*mallocsizeofABTStack;/*根节点进栈*/ps->ptree=pt;ps->link=top;top=ps;pt=pt->lchild;/*遍历节点右子树,经过的节点依次进栈*/pCounter++;}iftop!=NULL{pt=top->ptree;/*栈顶节点出栈*/ps=top;top=top->link;freeps;/*释放栈顶节点空间*/pt=pt->rchild;/*遍历节点右子树*/}}}/*中序遍历函数mid_Order_Access参数描述:BTNode*head:根节点指针*/voidmid_Order_AccessBTNode*head{BTNode*pt;ABTStack*ps,*top;intcounter=1;pt=head;top=NULL;printf"\n二叉树的中序遍历结果:\t";whilept!=NULL||top!=NULL/*未遍历完,或堆栈非空*/{whilept!=NULL{ps=ABTStack*mallocsizeofABTStack;/*根节点进栈*/ps->ptree=pt;ps->link=top;top=ps;pt=pt->lchild;/*遍历节点右子树,经过的节点依次进栈*/pCounter++;}iftop!=NULL{pt=top->ptree;/*栈顶节点出栈*/ps=top;top=top->link;freeps;/*释放栈顶节点空间*/ifSHOWCHARprintf"%c",pt->data;/*访问根节点*/elseprintf"%d",pt->data;/*访问根节点*/pt=pt->rchild;/*遍历节点右子树*/}}}/*后序遍历函数last_Order_Access参数描述:BTNode*head:根节点指针*/voidlast_Order_AccessBTNode*head{BTNode*pt;ABTStack*ps,*top;intcounter=1;pt=head;top=NULL;printf"\n二叉树的后序遍历结果:\t";whilept!=NULL||top!=NULL/*未遍历完,或堆栈非空*/{whilept!=NULL{ps=ABTStack*mallocsizeofABTStack;/*根节点进栈*/ps->ptree=pt;ps->link=top;top=ps;pt=pt->lchild;/*遍历节点右子树,经过的节点依次进栈*/pCounter++;}iftop!=NULL{pt=top->ptree;/*栈顶节点出栈*/ps=top;top=top->link;freeps;/*释放栈顶节点空间*/printf"%c",pt->data;/*访问根节点*/pt=pt->rchild;/*遍历节点右子树*/}}。
RNA反转录的cDNA是单链的还是双链的是单链cDNA,想合成双链cDNA需要另外操作:一、cDNA第二链的合成:1.第一链反应完成后,取2ul一链产物-20℃冰箱中保存,待电泳检测。其余的产物合并,混匀,然后顺序加入下列试剂promega:20ul10×DNAPolymeraseIbuffer6ul10mMdNTP自己配制xulddH2O1ulRNaseH2U/ul10ulDNAPolymeraseI10U/ul总体系为200ul;2.混匀后,16℃反应2.5小时;3.70℃灭活10分钟;4.反应完成后,得到200ulcDNA第二链反应体系,将此体系置于冰上;5.取2ul二链产物,同保存的一链产物一起电泳鉴定。同时上1kbladder,确定双链的大小范围。注:一链,二链的电泳图是smear,且二链稍比一链大一些。二、双链cDNA末端补平:1.在第二链反应体系中,顺序加入下列试剂promega:6ul10mMdNTP2ulT4DNAPolymerase8.7U/ul2ulBSA10mg/ml2.稍微离心混匀反应物,37℃反应至少30分钟,然后75℃灭活10分钟;3.加入等体积酚/氯仿/异戊醇,剧烈振荡后,常温下13000g离心5分钟;4.离心后,吸取上清于另一1.5mleppendof管中,加入等体积氯仿,上下颠倒几次混匀后,常温下13000g离心5分钟;5.吸取上清至另一eppendof管,加入1/10V3MNaAcPH5.2和2.5V预冷的无水乙醇,混匀,-20℃放置过夜以沉淀双链cDNA;6.第二日,将昨日沉淀物在4℃,13000g离心60分钟以充分沉淀双链cDNA;7.离心完毕,弃上清,加入1ml70%乙醇洗涤沉淀,常温下13000g离心5分钟;8.离心完毕,弃上清,干燥沉淀至无乙醇气味.注:第3,第4步可以用PCR纯化试剂盒代替。PCR纯化试剂盒操作流程:1.溶液PE使用前应加入适量体积95%-100%的乙醇,混匀。2.向200ul二链补平产物中加入5倍体积的bufferPB,混匀。3.加入spincolumn中,13000rpm离心1min。4.加入0.75mlbufferPE,13000rpm离心1min。5.13000rpm,再离心1min。6.将spincolumn放入一新的离心管中,加入50ulbufferEB,静置10min。7.13000rpm离心2min。8.加入30ulbufferEB,静置10min。9.13000rpm离心2min。10.加入1/10体积3M的NaAc,2.5倍体积无水乙醇,混匀,-20℃沉淀过夜。