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第一批上市的科创企业有哪些？

龚宏强 2020-01-27 19:54:00

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第一批上市的科创企业包括：武汉科前生物股份有限公司、安翰科技(武汉)股份有限公司、和舰芯片制造(苏州)股份有限公司、宁波容百新能源科技股份有限公司、广东利元亨智能装备股份有限公司、江苏北人机器人系统股份有限公司、江苏天奈科技股份有限公司、烟台睿创微纳技术股份有限公司、及晶晨半导体(上海)股份有限公司。

辛国根2020-01-27 21:58:35

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其他回答

安集科技股份有限公司，方邦科技股份有限公司，瀚川智能股份有限公司。

黄界颍2020-01-27 21:59:32
天宜上佳股份有限公司，航天宏图股份有限公司，虹软科技股份有限公司。

黎皇兴2020-01-27 21:00:36
容百科技股份有限公司，杭可科技股份有限公司，光峰科技股份有限公司。

赵风茹2020-01-27 20:59:31
华兴源创股份有限公司，睿创微纳股份有限公司，天准科技股份有限公司。

黄皖疆2020-01-27 20:01:20

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第三类医疗器械是国家医疗器械中最高级别的医疗器械，指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。第三类医疗器械有：植入式心脏起搏器、体外震波碎石机、病人有创监护系统、人工晶体、有创内窥镜、超声手术刀、彩色超声成像设备、激光手术设备、高频电刀、微波治疗仪、医用核磁共振成像设备。X线治疗设备、200mA以上X线机、医用高能设备、人工心肺机、内固定器材、人工心脏瓣膜、人工肾、呼吸麻醉设备、一次性使用无菌注射器、一次性使用输液器、输血器、CT设备等。扩展资料：生产三类医疗器械，应当通过临床验证。如说生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。国家对第三类医疗器械安全、有效性采取严格控制管理。市场上有很多止血纱布、可溶性止血纱布，但是只有三类是可以植入人体体内、被人体吸收，不用取出的，二类止血纱布只能用于体表，虽然二类厂家宣传可以用于体内，但是是不符合法律的，也容易出问题。三类医疗器械。

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医疗器械的分类：第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。包括基础外科用刀《手术刀柄和刀片、皮片刀、疣体剥离刀、柳叶刀、铲刀、剃毛刀、皮屑刮刀、挑刀、锋刀、修脚刀、修甲刀、解剖刀等》第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括普通诊察器械类：体温计、血压计，物理治疗及康复设备类：磁疗器具，临床检验分析仪器类：家庭用血糖分析仪及试纸，手术室、急救室、诊疗室设备及器具类：医用小型制氧机、手提式氧气发生器，医用卫生材料及敷料类：匡用脱脂棉、医用脱脂纱布，医用高分子材料及制品类：避孕套、避孕帽等。第三类是指，植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。包括一次性使用无菌医疗器械：一次性使用无菌注射器、一次性使用输液器、一次性使用输血器、一次性使用麻醉穿刺包、一次性使用静脉输液针、一次性使用无菌注射针、一次性使用塑料血袋、一次性使用采血器、一次性使用滴定管式输液器。骨科植入物医疗器械：外科植入物关节假体一次性使用无菌医疗器械、助听器、隐形眼镜及护理用液、体外诊断试剂、植入材料和人工器官、介入器材除外等扩展资料：医疗器械许可范围：1、经营第二类和第三类医疗器械产品的法人单位、非法人单位和法人单位设立的分支机构应当申办《医疗器械经营许可证》。国家食品药品监督管理局另有规定的除外。2、融资租赁医疗器械产品、医疗器械经营企业或医疗器械生产企业在本企业《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》载明的注册地址以外的地方设立经营场所经营医疗器械产品，以及医疗器械生产企业销售自产产品范围以外的医疗器械产品，应当申办《医疗器械经营企业许可证》。3、非法人单位申请《医疗器械经营许可证》，仅限经营第二类医疗器械产品或第三类医疗器械产品中的隐形眼镜及护理用液。医用耗材。

连云港福源医疗器械有限公司怎么样？

连云港福源医疗器械有限公司是2003-12-04在江苏省连云港市新浦区注册成立的有限责任公司，注册地址位于连云港市海州区岗埠农场腾飞北路1号。连云港福源医疗器械有限公司的统一社会信用代码/注册号是913207067564048061，企业法人周立才，目前企业处于开业状态。连云港福源医疗器械有限公司的经营范围是：二类6826物理治疗及康复设备、6857消毒和灭菌设备及器具生产；体育用品及器材零售；数码控制低频电子脉冲康复仪生产。在江苏省，相近经营范围的公司总注册资本为84918万元，主要资本集中在100-1000万规模的企业中，共353家。本省范围内，当前企业的注册资本属于优秀。通过企业信用查看连云港福源医疗器械有限公司更多信息和资讯。

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一、具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；二、具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所；三、具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房；四、具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；五、具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。扩展资料申请三类医疗器械所需材料清单：1、营业执照、组织机构代码证复印件。2、申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件。3、法定代表人、企业负责人身份证明复印件。4、生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称证明复印件。5、生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表。6、生产场地的证明文件，有特殊生产环境要求的还应当提交设施、环境的证明文件复印件。7、主要生产设备和检验设备目录。8、质量手册和程序文件。9、工艺流程图。10、经办人授权证明。11、其他证明资料。医疗器械经营监督管理办法——三类医疗器械。

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第十条检验检疫机构按照进口医疗器械的风险等级、进口单位的分类情况，根据国家质检总局的相关规定，对进口医疗器械实施现场检验，以及与后续监督管理产品标识、标志以及中文说明书的核查。第二十四条检验检疫机构对实施强制性产品认证制度的进口医疗器械实行入境验证，查验单证，核对证货是否相符，必要时抽取样品送指定实验室，按照强制性产品认证制度和国家规定的相关标准进行检测。第二十五条进口医疗器械经检验未发现不合格的，检验检疫机构应当出具《入境货物检验检疫证明》。经检验发现不合格的，检验检疫机构应当出具《检验检疫处理通知书》，需要索赔的应当出具检验证书。涉及人身安全、健康、环境保护项目不合格的，或者可以技术处理的项目经技术处理后经检验仍不合格的，由检验检疫机构责令当事人销毁，或者退货并书面告知海关，并上报国家质检总局。

上海征旭医疗器械有限公司怎么样？

上海征旭医疗器械有限公司是2019-12-01在上海市奉贤区注册成立的有限责任公司自然人投资或控股，注册地址位于上海市奉贤区南奉公路3988号6幢。上海征旭医疗器械有限公司的统一社会信用代码/注册号是913101207945401551，企业法人周硕，目前企业处于开业状态。上海征旭医疗器械有限公司的经营范围是：一类医疗器械、二类医疗器械、制造、加工、批发、零售，从事医疗科技领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让，模具、五金制品、塑料制品的加工、批发、零售，模具设计，金属材料零售、批发。在上海市，相近经营范围的公司总注册资本为617164万元，主要资本集中在100-1000万和1000-5000万规模的企业中，共1861家。本省范围内，当前企业的注册资本属于一般。通过企业信用查看上海征旭医疗器械有限公司更多信息和资讯。

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